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GTR-Tec GTR-11助力磺化聚苯砜共混膜氫氣透過率檢測

更新時(shí)間:2026-01-28

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 摘要 


德國巴登-符騰堡州太陽能與氫能研究中心的Didem Yazili研究團(tuán)隊(duì)在《Journal of Power Sources》(IF:9.7)期刊上發(fā)表了題為“Sulfonated Poly(Phenylene sulfone) blend membranes finding their way into proton exchange membrane fuel cells "的論文。

制備無氟磺化聚亞苯基砜與聚苯并咪唑的酸/堿共混膜,通過溶液共流延法在工業(yè)生產(chǎn)線制備具有特定離子交換容量的薄膜,評估其在質(zhì)子交換膜燃料電池中的質(zhì)子傳導(dǎo)性、機(jī)械穩(wěn)定性、氣體阻隔性和耐久性,并與商用Nafion 211膜進(jìn)行性能對比。

圖片



 研究材料/儀器/實(shí)驗(yàn)方法 


材料

3,3'-二磺酸鈉-4,4'-二氟二苯砜、硫化鋰、聚苯并咪唑、N-甲基-2-吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、2-丙醇、冰醋酸、*、三丙胺、Amberlyst™ 15(H)離子交換樹脂、鹽酸、硫酸、*、去離子水、商用氣體擴(kuò)散電極、Freudenberg H23C8氣體擴(kuò)散層、Pt/C催化劑、Nafion 211膜、聚萘二甲酸乙二醇酯薄膜、PTFE涂層玻璃纖維膠帶、氫氣、空氣、氮?dú)狻鍤狻?/span>


儀器

三頸燒瓶、機(jī)械攪拌器、冷凝管、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、真空烘箱、FUMATECH中試涂布生產(chǎn)線、熱壓機(jī)、沖切機(jī)、HP交流阻抗分析儀、動(dòng)態(tài)機(jī)械分析儀、數(shù)字外徑千分尺、熱重分析儀、電子天平、磁耦合石英玻璃坩堝、蠕動(dòng)泵、GTR-Tec  GTR-11氣體透過率測試儀、氣相色譜儀、燃料電池測試臺(tái)、PEM單電池裝置、數(shù)字蠕動(dòng)泵、透析管、梅特勒DL21滴定儀。

圖片

GTR-Tec  GTR-11氣體透過率測試


實(shí)驗(yàn)方法

sPPS-220的合成

1. sPPSS-204合成:將3,3'-二磺酸鈉-4,4'-二氟二苯砜、硫化鋰與無水NMP加入三頸燒瓶,氮?dú)夥諊?00℃反應(yīng)8 h;冷卻至80℃后用NMP稀釋,異丙醇中沉淀,過濾洗滌后再溶解于水透析48 h,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)干燥得sPPSS-204;

2. sPPS-220合成:將50.000 g sPPSS-204懸浮于400 mL冰醋酸中,80℃下緩慢加入100 mL 35%*,反應(yīng)96 h;蒸餾除去醋酸,產(chǎn)物溶解于水透析48 h,通過Amberlyst™ 15(H)離子交換樹脂轉(zhuǎn)化為氫型,干燥得sPPS-220。


共混膜的制備與表征

1. 膜的流延:將氫型sPPS-220溶解于DMAc,80℃攪拌24 h;冷卻后加入等摩爾三丙胺和25 wt% PBI-O,攪拌24 h后過濾;通過卷對卷溶液流延法在聚酯箔基材上涂布,經(jīng)55-70-80℃三段烘箱干燥;

2. 膜的后處理:2 M鹽酸室溫處理1天,水洗至近中性;通過滴定法測定離子交換容量,將鈉型膜真空干燥后換算為酸型膜的IEC;

3. 膜的表征:

電導(dǎo)率:四電極體系,HP阻抗分析儀測定110-160℃純水蒸氣氛圍下的面內(nèi)電導(dǎo)率;

動(dòng)態(tài)機(jī)械分析:TA Q800,控制溫度和相對濕度,振蕩頻率1 Hz,振幅5 μm;

拉伸強(qiáng)度:啞鈴形樣品,TA Q800測定特定溫濕度下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線;

水解穩(wěn)定性:110-180℃純水蒸氣氛圍下循環(huán)測試,通過重量變化計(jì)算IEC穩(wěn)定性;

氫氣滲透:GTR-Tec GTR-11氣體透過率測試儀結(jié)合GC-TCD,80℃干燥條件下測定;階梯伏安法測定不同相對濕度下的氫氣 crossover 電流。

圖片 


膜電極組件的制備與燃料電池測試

1. MEA制備:膜經(jīng)預(yù)處理;與PEN薄膜熱壓層合,裝配PTFE密封墊和氣體擴(kuò)散電極,扭矩5 Nm密封單電池;

2. 燃料電池測試:

啟動(dòng)與馴化:84℃、露點(diǎn)80℃、背壓150 kPa,H?/空氣化學(xué)計(jì)量比1.3/3.0,逐步提升電流密度至電壓<0.4 V,隨后恒定電壓0.7 V馴化6 h;

極化曲線:恒電流模式,電流密度0.008-1.84 A·cm?2,不同電流區(qū)間設(shè)置不同步長和保持時(shí)間;

穩(wěn)定性測試:混合協(xié)議重復(fù)3次;90℃、30%相對濕度下長期OCV保持測試;

電化學(xué)阻抗譜:Zahner PP241,頻率范圍51.5 mHz-100 kHz,不同電流密度下測定BOT和EOT時(shí)的阻抗譜。



 結(jié)論 


1. 共混膜的結(jié)構(gòu)與基本性能:sPPS-220與25 wt% PBI-O形成酸/堿復(fù)合域,IEC達(dá)2.23 meq·g?1,接近理論值;面內(nèi)電導(dǎo)率與Nafion 211相當(dāng),相對濕度>10%時(shí)展現(xiàn)塑性變形能力,高溫下無軟化現(xiàn)象,儲(chǔ)能模量高于Nafion 211;

2. 穩(wěn)定性優(yōu)異:共混膜在110-180℃水蒸氣氛圍下循環(huán)測試后IEC無明顯變化,水解穩(wěn)定性優(yōu)異;30%相對濕度、90℃下長期OCV保持測試中,開路電壓穩(wěn)定在0.99 V(339 h),氫氣 crossover 電流<0.04 mA·cm?2,無針孔形成,耐久性優(yōu)于Nafion 211;

3. 燃料電池性能:氫/空單電池測試中,共混膜的開路電壓高于Nafion 211,中低電流密度下性能相當(dāng);高電流密度下因陰極 flooding 導(dǎo)致傳質(zhì)極化加劇,峰值功率密度略低于Nafion 211;

4. 氣體阻隔性突出:干燥和濕潤條件下,共混膜的氫氣滲透性均低于Nafion 211,氣體傳輸僅局限于水性離子域,減少自由基生成,提升化學(xué)穩(wěn)定性;

5. 優(yōu)化方向:需改善共混膜在高濕度下的溶脹行為,降低電滲 drag;開發(fā)適配共混膜的催化劑層離子omer,以提升高電流密度下的傳質(zhì)性能。



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